ISBN |
9788498358896 |
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Autor |
Febrer Anna |
Editorial |
Editorial Médica Panamericana |
Idioma |
Español |
Páginas |
174 |
Edición | 1 |
Año de publicación | 2015 |
Formato | Rústica |
DESCRIPCIÓN GENERAL
Las enfermedades neuromusculares de inicio en la infancia, tienen especial repercusión en los niños, puesto que interfieren en su desarrollo psicomotor. A pesar de no disponer de un tratamiento etiológico, se ha constatado que un manejo multidisciplinar y la introducción de programas de rehabilitación basados en la prevención y abordaje de las complicaciones, consigue un aumento de la calidad de vida y en muchos casos prolongación de la misma.
El presente libro se ha desarrollado con un abordaje global de estas enfermedades con las siguientes características:
Muestra los avances actuales de la biología molecular y la genética para el conocimiento de la patogenia y el diagnóstico.
Aborda, desde el punto de vista rehabilitador, el manejo de las contracturas, el ejercicio, la capacidad de marcha y la escoliosis en su doble manejo conservador y quirúrgico, y dedica un capítulo completo a la medición de la función.
Presenta ampliamente las enfermedades neuromusculares más frecuentes de la infancia como la atrofia muscular espinal y la distrofia muscular de Duchenne.
Describe de forma extensa y cuidadosa las complicaciones respiratorias, así como a las cardíacas y nutricionales.
Trata el manejo de la dependencia, y de la calidad de vida, diferenciando la percepción entre pacientes, padres y profesionales.
Rehabilitación de las enfermedades neuromusculares en la infancia, debido a su enfoque multidisciplinar, va dirigido a médicos rehabilitadores, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, logopedas, neuropediatras, neumopediatras, cirujanos ortopédicos, gastroenterólogos y otros profesionales que en algún momento deben manejar este tipo de enfermedades.
TABLA DE CONTENIDO
1. Diagnostica, conceptos genéticos y clasificación de las distrofias musculares y las miopías congénitas 2. Diagnostico, conceptos genéticos y clasificación de la atrofia muscular espinal, neuropatías hereditarias y miastenias
3. Características clínicas y complicaciones
4. Medición de la función
5. Evaluación clínica y programa rehabilitador
6. Programa y terapias de prolongación de la marcha en la distrofia muscular de Duchenne
7. Artrofia muscular espinal y manejo rehabilitador
8. Escoliosis en las enfermedades neuromusculares
9. Manejo de las complicaciones respiratorias
10. Trastornos nutricionales y gastrointestinales
11. Complicaciones cardiacas
12. Tecnología asistida y ayuda a la dependencia
13. Aspectos éticos, sociofamiliares y calidad de vida