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ISBN

9788498358896 

Autor

Febrer Anna

Editorial

Editorial Médica Panamericana

Idioma

Español

Páginas

174

Edición 1
Año de publicación  2015
Formato Rústica

 DESCRIPCIÓN GENERAL

Las enfermedades neuromusculares de inicio en la infancia, tienen especial repercusión en los niños, puesto que interfieren en su desarrollo psicomotor. A pesar de no disponer de un tratamiento etiológico, se ha constatado que un manejo multidisciplinar y la introducción de programas de rehabilitación basados en la prevención y abordaje de las complicaciones, consigue un aumento de la calidad de vida y en muchos casos prolongación de la misma.

El presente libro se ha desarrollado con un abordaje global de estas enfermedades con las siguientes características:

Muestra los avances actuales de la biología molecular y la genética para el conocimiento de la patogenia y el diagnóstico.

Aborda, desde el punto de vista rehabilitador, el manejo de las contracturas, el ejercicio, la capacidad de marcha y la escoliosis en su doble manejo conservador y quirúrgico, y dedica un capítulo completo a la medición de la función.

Presenta ampliamente las enfermedades neuromusculares más frecuentes de la infancia como la atrofia muscular espinal y la distrofia muscular de Duchenne.

Describe de forma extensa y cuidadosa las complicaciones respiratorias, así como a las cardíacas y nutricionales.

Trata el manejo de la dependencia, y de la calidad de vida, diferenciando la percepción entre pacientes, padres y profesionales.

Rehabilitación de las enfermedades neuromusculares en la infancia, debido a su enfoque multidisciplinar, va dirigido a médicos rehabilitadores, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, logopedas, neuropediatras, neumopediatras, cirujanos ortopédicos, gastroenterólogos y otros profesionales que en algún momento deben manejar este tipo de enfermedades.

TABLA DE CONTENIDO

1. Diagnostica, conceptos genéticos y clasificación de las distrofias musculares y las miopías congénitas 2. Diagnostico, conceptos genéticos y clasificación de  la atrofia  muscular espinal, neuropatías hereditarias y miastenias 
3. Características clínicas y complicaciones 
4. Medición de la función 
5. Evaluación clínica y programa rehabilitador 
6. Programa y terapias de prolongación de la marcha en la distrofia muscular de Duchenne 
7. Artrofia muscular espinal y manejo rehabilitador 
8. Escoliosis en las enfermedades neuromusculares 
9. Manejo  de las complicaciones respiratorias 
10. Trastornos nutricionales y gastrointestinales 
11. Complicaciones cardiacas 
12. Tecnología asistida y ayuda a la dependencia 
13. Aspectos éticos, sociofamiliares y calidad de vida

COP$118.000
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